文章前先感謝下，工業顯微鏡，體視顯微鏡，生物顯微鏡等等顯微鏡的和建設者。沒有他們具體就談不上什么細胞，更談不上什么叫DNA重組。
1，重組DNA是什么?
重組DNA是一種DNA序列,在實驗室人工創建模板。DNA是細胞用來產生蛋白質構成生物體的安排,將一縷氮基地以及決定蛋白質的DNA形成的。通過隔離大塊的DNA和重組他們和其他的序列,研究人員能夠復制DNA在細菌或其他的宿主細胞和生產有用的蛋白質,例如胰島素。許容更容易克隆研究特定的DNA序列,因為它會產生大量的DNA可以被修改,并進行了分析。
2，方法構建重組
轉變是一個過程,一個基因的DNA片段插入一個小圓圈——復制的質粒DNA。DNA是用限制性酶切。 這些酶是細菌的細胞產生作為一個防御機制,他們的目標在DNA分子特定地點,把它拆開了。限制性酶是特別有用,因為他們創造“黏端”的DNA片段。像尼龍搭扣,結束這些粘允許DNA加入輕易與互補的部分。
該基因的興趣和質粒都暴露在此限制酶。T 這創造了許多不同的分子。有些質體包含感興趣的基因中,有一些是含有其他基因的質粒,有些是兩個質體在一起。然后再攜帶的細菌的細胞,在那里他們復制,孜孜以求通過重組DNA分子識別不同類型的分析例如,如果是切粒在某一特定基因的分離,科學家可以找細胞基因表達,失敗,從而確認成功重組。
Non-bacterial轉變是本質上相同的過程,而是使用Non-bacterial細胞作為主人。DNA可以被直接注射入宿主細胞的細胞核。研究人員也可以接二連三的細胞與微觀的金屬微粒,已經被涂上的DNA。
轉染是非常相似的變革,而噬菌體代替種質粒。噬菌體感染細菌的病毒,是一個。兩個噬菌體與線狀質體來說是很理想的,因為他們將這一過程在細菌細胞迅速復制。
3，克隆技術和利用重組DNA序列
一旦研究人員已經確定特定細菌的細胞含有重組序列,他們能夠在顯微鏡下種植那些細胞在一種細胞中并產生大量的基因。很難找到細菌細胞產生一種蛋白質實際上從人類或動物宿主細胞,但有多種途徑做出的調整基因的表達等生產更容易。如果有核紅細胞作為寄主細胞（如在無菌變換）,這些細胞會有更少的問題表達重組基因。
一旦大量基因克隆的,他們就可以被儲存在DNA圖書館,測序和研究。重組DNA技術使很多重要的發現在取證,研究遺傳疾病、農業和醫藥行業。
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